ГЕНЕТИЧНА СХИЛЬНІСТЬ ДО АРТЕРІАЛЬНОЇ ГІПЕРТЕНЗІЇ: ФАКТИ ТА ПРОТИРІЧЧЯ
Анотація
Резюме. В огляді літератури обговорюються причини виникнення ессенціальної артеріальної гіпертензії (АГ) у осіб молодого віку. Розглянуто основні патогенетичні аспекти розвитку захворювання - дисбаланс-ангіотен- зин-альдостеронової системи та взаємодія різних систем регуляції судинного тонусу. Особливі акценти зроблено на роль генетичної схильності до захворювання. Докладно описані деякі гени-кандидати, поліморфізми яких можуть трансформуватися в клінічні прояви АГ. На противагу генетичної детермінації обговорюється вплив факторів зовнішнього середовища та їх взаємодія з поліморфізмом генома. Переліковані тригерні фактори, здатні ініціювати реалізацію генотипу в фенотип.
Посилання
2. Barbalic M., Skaric-Juric T, Cambien F., Barbaux S., Poirier
O. , Turek S., Vrhovski-Hebrang D., Cubrilo-Turek M., Rudan I., Rudan
P, Narancic N.S. Gene polymorphisms of the renin-angiotensin system and early development of hypertension // Am J Hypertens. —
2006. - Vol. 19. - P. 837-842.
3. Bonnardeaux A, Davies E., Jeunemaitre X., Fury I., Charru A., Clauser E., Tiret L., Cambien F, Corvol P, Soubrier F. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphisms in human essential hypertension // Hypertension. — 1994. — Vol.24. — P.63—69.
4. Bouzekri N., Zhu X., Jiang Y., McKenzie CA., Luke A., Forrester T, Adeyemo A., Kan D., Farrall M., Anderson S., Cooper R.S., Ward R. Angiotensin I-converting enzyme polymorphisms, ACE level and blood pressure among Nigerians, Jamaicansand African-Americans // Eur J Hum Genet. - 2004. - Vol. 12(6). - P.460-468.
5. Cheng J-L., Wang A-L., Wan J. Association between the M235T polymorphism of the AGT gene and cytokines in patients with hypertension // Experimental and Therapeutic Medicine. — 2012. — Vol.3. - P.509-512.
6. Companioni N6poles O., Sautiu Castellanos M., Leal L., Casalvilla R., Camacho H, Ferrer A., Cintado A., Villareal A., Benutez J.V, Nazabal M., Velasco J.G., Cabalii B., Novoa L.I., Duecas M. ACE I/D polymorphism study in a Cuban hypertensive population // Clin Chim Acta. - 2007. - Vol. 378. - P. 112-116.
7. Czarnecka D., Kawecka-Jaszcz K., Stolarz K., Olszanecka A., Кіеж-Wilk B., Dembicska-Kiec A. Genetic factors in hypertension. Angiotensin-converting enzyme polymorphism // Kardiol. Pol. — 2004. — Vol.61. - P. 1-10.
8. Dhanachandra Kh. Singh, Ajay Jajodia, Harpreet Kaur, Ritushree Kukreti, Muthusamy Karthikeyan Gender Specific Association of RAS Gene Polymorphism with Essential Hypertension: A Case-Control Study // Biomed Res Int. — 2014. — P.76-81.
9. Gainer J.V, Hunley Т.Е., Коп V. et al. Angiotensin II type I receptor polymorphism in African Americans lower frequency of the C-1166 variant // Biochem. Mol. Biol. Int— 1997— Vol. 43—P. 227—231.
10. Goldstein I.B, Shapiro D., Weiss R.E. How family history and risk factors for hypertension relate to ambulatory blood pressure in healthy adults//Journal of hypertension. — 2008. — Vol.26. — P.276-283.
11. Heidari F, Vasudevan R., Mohd Ali S.Z., Ismail P, Etemad A., Pishva S.R., Othman F., Bakar S.A. Association of insertion/deletion polymorphism of angiotensin-converting enzyme gene among Malay male hypertensive subjects in response to ACE inhibitors // J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. — 2014. — P.113-118.
12. Ногкэ К., Bultas J., J6chymov6 M., Jindra A., Savlukov6 J., Peleska J., Umnerov6 V, Jarolum M., Stolba P. Metabolic and humoral characteristics of normotensive offspring in a family with a history of essential hypertension // Vnitr Lek. — 1993. — Vol.39. — P. 4-14.
13. Hwang B.F., Chang T.Y., Cheng K.Y., Liu C.S. Gene¬environment interaction between angiotensinogen and chronic exposure to occupational noise contribute to hypertension // Occup Environ Med. - 2012. - Vol.69. - P.236-242.
14. Hyndman M.E., Parsons H.G., Verma S. et al. The T-7861C mutation in endothelial nitric oxide synthase is associated with hypertension // Hypertension. — 2002. — Vol.39. — P.919—922.
15. Ingelfinger J.R. Angiotensin-converting enzyme 2: implica¬tions for blood pressure and kidney disease // Current Opinion in Nephrology and Hypertension. — 2009. — Vol. 18. — P. 79—84.
16. Jeunemaitre X., Soubrier F, Kotelevtsev Y.V, Lifton R.P., Williams C.S., Charru A., Hunt S.C., Hopkins P.N., Williams R.R., Lalouel J.M. Molecular basis of human hypertension: role of angio¬tensinogen // Cell. — 1992. — Vol. 71. — P.169-180
17. Ji L-D., Zhang L-N., Shen P. et al. Association of angiotensinogen gene M235T and angiotensin-converting enzyme gene I/D polymorphisms with essential hypertension in Han Chinese population: a meta-analysis // Journal of Hypertension. — 2010. — Vol.28. - P.419-428.
18. Kimura T, Yokoyama T, Matsumura Y, Yoshiike N., Date C., Muramatsu M., Tanaka H. N0S3 genotype-dependent correlation between blood pressure and physical activity // Hypertension . — 2003. — Vol.41. - P. 355-360.
19. Kleij F.G., de Jong P.E., Henning R.H. et al. Enhanced responses of blood pressure, renal function, and aldosterone to angiotensin I in the DD genotype are blunted by low sodium intake. // J. Amer.Soc. Nephrology. — 2002. — Vol. 12, №4. — P. 1025—1033.
20. Kulah E., Dursun A., Aktunc E., Acikgoz S., Aydin M., Can M., Dursun A. Effects of angiotensin-converting enzyme gene poly¬morphism and serum vitamin D levels on ambulatory blood pressure measurement and left ventricular mass in Turkish hypertensive population // Blood Press Monit. — 2007. — Vol. 12. — P. 207-13.
21. Li Y. Angiotensin-converting enzyme gene insertion/deletion polymorphism and essential hypertension in the Chinese population: a meta-analysis including 21,058 participants // Intern Med J. — 2012. - P 439-444.
22.. Liu Y, Zhuoma C, Shan G., Cui C, Hou S., Qin W., Cai D,, Gesang L., Xiao Z., Pingcuo Z., Zheng H., Wu Z., Zhou W., Qiu C. A1166C polymorphism of the angiotensin II type 1 receptor gene and essential hypertension in Han, Tibetan and Yi populations // Hypertension Research. — 2002. — Vol.25(4). — P.515—521.
23. Mondry A., Loh M., Lui P. Polymorphism of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hypertension: surprising new findings and metaanalysis of data // M. BMC. Nephrol. — 2005. — Vol. 6. - P. 11-17.
24. Mongia A., Vecker R., George M., Pandey A., Tawadrous H, Schoeneman M., Muneyyirci-Delale O., Nacharaju V, Ten S., Bhan- goo A. Role of HbetaHSD type 2 enzyme activity in essential hyper¬tension and children with chronic kidney disease (CKD) // The Journal of clinical endocrinology and metabolism. — 2012. — Vol.97. — P. 3622—3629.
25. Nguyen K.D., Pihur V, Ganesh SK, Rakha A, Cooper RS, Hunt SC, Freedman BI, Coresh J, Kao WH, Morrison AC, Boerwinkle E, Ehret GB, Chakravarti A. Effects of rare and common blood pressure gene variants on essential hypertension: results from the Family Blood Pressure Program, CLUE, and Atherosclerosis Risk in Communities studies. Circulation research. 2013;112:318-26.
26. Pereira A.C. Angiotensinogen 235T allele “dosage” is associated with blood pressure phenotypes A.C.Pereira, G.F. Mota, R.S. Cunha [et al.] // Hypertension. 2003. Vol. 41, № 1. P.25-30.
27. Priyanka Shankarishan Prasanta Kumar Borah, Giasuddin Ahmed, Jagadish Mahanta Endothelial Nitric Oxide Synthase Gene Polymorphisms and the Risk of Hypertension in an Indian Population Biomed Res Int. 2014.
28. Sarzynski M.A., Rankinen T, Sternfeld B., Fornage M., Sidney S., Bouchard C. SNP-by-fltness and SNP-by-BMI interactions from seven candidate genes and incident hypertension after 20 years of follow-up: The CARDIA Fitness Study // J Hum Hypertens. — 2011. - Vol, 25(8). - P. 509—518.
29. Sethi AA, Nordestgaard BG, Gruinholdt ML, Steffensen R, Jensen G, Tybjaerg-Hansen A Angiotensinogen single nucleotide polymorphisms, elevated blood pressure, and risk of cardiovascular disease. Hypertension. 2003 Jun; 41(6):1202-ll.
30. Sinha M.D. Evaluation of blood pressure in children// Curr.Opin.Nephrol.Hypertens. — 2007. - X 6. - P.577-584.
31. Staessen J.A., Asmar R., De Buyzere M. et al. Task Force II: blood pressure measurement and cardiovascular outcome. //Blood Press. Monit. - 2001. - Vol. 6,№> 6. - P. 355-357.
32. Stankovic A., Zivkovic M., Djuric T, Alavantic D. Angiotensin II type 1 receptor gene polymorphism and essential hypertension in Serbian population // Clin. Chim. Acta— 2003— Vol. 327. — P. 181—185.
33. Talmud P.J. How to identify gene-environment interactions in a multifactorial disease: CHD as an example // Proc Nutr Soc. — 2004. - Vol.63(l). - P.5-10.
34. Тока H.R., Luft F.C. Monogenic forms of human hypertension. Seminars in nephrology. — 2002. — Vol. 22. — P.81—88.
35. Tsujita Y, Baba S., Yamauchi R., Mannami T, Kinoshita M., Yamamoto R., Katsuya T, Higaki J., Ogihara T, Ogata J., Iwai N. Association analyses between genetic polymorphisms of endothelial nitric oxide synthase gene and hypertension in Japanese: The Suita Study// J Hypertens - 2001. - Vol. 19. - P. 1941-1948.
36. Ахмииееба A.X., Полунина O.C., Севостьянова И.В., Во¬ронина Л.П. Роль VNTR полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота в развитии респираторно-кардиальной коморбидности // Курский научно-практический вестник “Че¬ловек и его здоровье”. -М3 2014 стр 10-15
37. Баирова Т.А., Долгих В.В. Взаимосвязь VNTR полимор¬физма гена эндотелиальной синтазы окиси азота и эссециаль- ной артериальной гипертензии в популяциях Восточной Сиби¬ри // Бюллетень Восточно-Сибирского научного центра СО РАМН. - 2007. -М3.- С.64-65.
38. Бебякова Н.А., Хромова А.В., Феликсова О.М. Взаимо¬связь периферической вазоконстрикции с полиморфизмом
Т-786С гена эндотелиальной синтазы оксида азота // Фунда¬ментальные исследования. — 2013. — № 12, ч.2. — С. 176-179.
39. Бойцов С.А. Десять лет поиска генетической основы гипертонической болезни: трудности и перспективы // Арте¬риальная гипертензия. — 2002. — Т.8. — №5. — С. 22-30.
40. Давидко Л.Н. Артериальная гипертензия: проблема взрослых или детей? [Электронный ресурс] / Л.Н.Давидко // Журнал: 3 турботою про Дитину — 2010. Режим доступа: http://www.likar.info/pro/article-43669-arterialnaya-gipertenziya- problema-vzroslyih-ili-detey/
41. Колесникова Л.И., Долгих В.В., Беляева Е.В. Роль аііббс полиморфизма гена agtrl в реализации артериальной гипер¬тензии у детей с гломерулонефритом // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. - Ш 3. - 2011. - С. 17-22
42. Косянкова Т.В. Гены синтаз оксида азота: полиморфиз¬мы в сибирских популяциях и их функциональное значение: Автореф. дис. канд. биол. наук. — Томск, 2012. — 22 с.
43. Мищенко Л.А. Артериальная гипертензия у детей и под¬ростков // Новости медицины и фармации. — 2013. — 16 (467). — с. 112-117.
44. Пархоменко АН., Кожухов С.Н., Лутай Я.М., Мойбенко А.А., Досенко В.Е. Полиморфизм Т-786С промотора гена эндо¬телиальной NO-синтазы: связь с эффективностью тромболи¬тической терапии у пациентов с острым инфарктом миокар¬да// Укр. мед. часопис. — 2008. - № 4 (66). — С. 7-8.
45. Рекомендации по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии // Кардиоваскулярная терапия и профилактика, 2009. — № 4, Приложение. — 32 с.
46. Сіренко ЮМ. Виконання Програми профілактики і ліку¬вання артеріальної гіпертензії в Україні (1999-2007 роки) // Ар¬териальная гипертензия, 2008. — № 2(2). — С. 30-35.
47. Хайтович М.В., Сологуб Г.С. Ремоделювання судин у підлітків з первинною артеріальною гіпертензією // Педіатрія, акушерство та гінекологія. — 2007. — № 4. — С. 20-26.
48. Целуйко В.И., Яковлева Л.М Генетичні аспекти артері¬альної гіпертензії у хворих на ішемічну хворобу серця // Артери¬альная гипертензия. — № 5. — 2013. — С.98-106.
49. Шевченко О.В., Свистунов А.А., Бородулин В.Б., Рута А.В., Бычков ЕП. Генетические основы патогенеза эссенциаль¬ной артериальной гипертензии Саратовский научно-медицинс¬кий журнал. — 2011. — Т. 7, N° 1. — С. 83-87.