ФОРМУВАННЯ РЕЗИСТЕНТНОСТІ МІКРООРГАНІЗМІВ ДО ПОХІДНОГО АРИЛАЛІФАТИЧНИХ АМІНОСПИРТІВ
Анотація
Резюме. Похідні 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил) фенокси-3-(П-алкіл)-2-пропанолу є новим класом сполук з антимікробними властивостями, що здатні пригнічувати ріст та розмноження як бактерій, так і грибів. Однією з найбільш перспективних є сполука КВМ-194, у попередніх дослідженнях виявлено широкий спектр її активності по відношенню до планктонних мікроорганізмів та біоплівок. Метою нашої роботи було дослідити можливість розвитку резистентності у бактерій та грибів до дії сполуки КВМ-194. У експериментах були використані тест-штами Staphylococcus aureus і Candida albicans. Мікроорганізми вирощували на щільному поживному середовищі у присутності субінгібуючої концентрації сполуки. Чутливість бактерій і грибів до КВМ-194 та офіцинальних антимікробних препаратів визначали кожні 5 пасажів. Антимікробну активність похідного 4-(1,1,3,3-тетраметилбутил) фенокси- 3-(І\1-алкіл)-2-пропанолу досліджували методом серійних розведень у рідкому поживному середовищі, чутливість бактерій та грибів до дії офіцинальних препаратів визначали диско-дифузійним методом. Отримані дані свідчать про відсутність достовірних змін МІК сполуки по відношенню до S. aureus та С. albicans протягом 20 пасажів. Дослідження активності офіцинальних препаратів показали, що чутливість С. albicans до клотримазолу не змінювалася в умовах експерименту, а антифунгальні засоби класу полієнів (ністатин та амфотерицин В) проявляють навіть дещо більш виразну інгібуючу дію. Не виявлено змін чутливості золотистого стафілококу, вирощеного у присутності КВМ-194, до таких антибіотиків як левофлоксацин, оксацилін, кліндаміцин та еритроміцин. Таким чином отримані результати свідчать про повільний розвиток резистентності бактерій та грибів до КВМ-194, а також відсутність перехресної стійкості між сполукою та офіцинальними антимікробними препаратами.
Посилання
2. De Souza Mendes C. U. Pipeline of known chemical classes of antibiotics / De Souza Mendes C.U., De Souza Antunes AM. // Antibiotics. — 2013. — № 2. — P. 500-534.
3. Митюк І. В. Антибактеріальна активність нових похідних алкоксиамінопропанолів / І.В. Митюк, З.С. Суворова, Г.С. Сірик // Матеріали Міжнародної науково-практичної конференції [“Теоретичні та практичні аспекти розвитку сучасної медицини”], (21-22 вересня 2012 р.). — Львів, 2012. — С. 102-103.
4. Суворова 3. С. Вплив похідних алкоксіамінопропанолу на формування біоплівок грамнегативними бактеріями / З.С. Суво-рова // Фармакологія та лікарська токсикологія. — 2013. — № 1. — С. 78-83
5. Дронова М. Л. Чутливість мікоплазм до похідних арилаліфатичних аміноспиртів / М.Л. Дронова, КС. Коробкова, Н.О. Вринчану, І. П. Токовенко // Фармакологія та лікарська токсикологія. — 2013. — N2 4-5 — С. 48-51.
6. Дронова М. Л. Чувствительность биопленок Staphylococcus aureus к действию производных арилалифатических аминоспиртов / М. Л. Дронова // Universum: Медицина и фармакология : электрон, научи, журн. — 2015. —N2 2. [Елект-ронний ресурс]. — Режим доступу: http://7universum.com/ru/ med/archive/item/1932.
7. Вивчення специфічної активності протимікробних лікарських засобів: Метод, рекомендації // Волянський Ю.Л., Гриценко І.С., Широбоков В.П., Дубініна Н.В. та ін. — Київ, 2004. — 38 с.
8. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам: Методические указания МУК 4.2.1890-04 // Клин, микробиол. и антимикроб, химиотерап. — 2004. - Т.6, N2 4. - С. 306-359.
9. Method for the determination of broth dilution minimum Inhibitory concentrations of antifungal agents for yeasts: EUCAST definitive document EDef 7.2 Revision. — 21 p. [Електронний ресурс]. — Режим доступу: http://www.eucast.org/flleadmin/src/ media/PDFs/EUCASTffiles/AFST/EUCAST_EDef_7_2_revision.pdf
10. Method for Antifungal Disk Diffusion Susceptibility Testing of Yeasts: Approved Guideline — NCCLS Document M44-A // National Committee for Clinical Laboratory Standards. Pennsylvania, 2008. — V.24, N2 15. - 36 p.